Германия выяснит у России ее возможности поставок вакцины «Спутник V»
Германия намерена провести с Россией двусторонние переговоры о возможных сроках и объемах поставок вакцины «Спутник V» в случае ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств. Об этом в четверг, 8 апреля, сообщил министр здравоохранения ФРГ Йенс Шпан в эфире радиостанции WDR. Он призвал к осторожности в вопросе поставок российской вакцины, назвав условия, при которых переговоры и возможные закупки могут иметь смысл.
Опубликовано:
В интервью WDR 8 апреля Йенс Шпан рассказал о прошедшем накануне заседании Европейского совета министров здравоохранения. Он напомнил, что в среду Европейская комиссия сообщила, что не будет от имени ЕС вести переговоры о закупке российской вакцины от коронавируса в случае ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств (EMA). По словам Шпана, он сообщил совету министров здравоохранения о намерении Германии «поговорить с Россией на двусторонней основе» о возможности поставок «Спутник V».
Министр призвал к «осторожности» в вопросе таких двусторонних переговоров. Йенс Шпан подчеркнул, что разговоры о российской вакцине не должны становиться «дебатами о мираже» (Fata-Morgana-Debatte).
Во-первых, «Спутник V» должен получить одобрение Европейского агентства лекарственных средств (EMA), которое 4 марта начало последовательную проверку (rolling review) регистрационного досье российской вакцины. Для этого «Россия должна предоставить данные» о своей вакцине, без этого «одобрение невозможно», — указал Шпан.
Второй вопрос — конкретные детали самого заказа. Германия ожидала бы от России «обязывающих заявлений» о том, «когда и какое количество» вакцины может «поступить в Германию после ее одобрения» европейским регулятором. Йенс Шпан подчеркнул: чтобы «действительно изменить ситуацию» вакцина должна поступить в течение «двух-четырех или пяти месяцев». В противном случае у Германии будет «более чем достаточно» вакцин из тех, что уже разрешены к применению в ЕС.
Радио WDR отмечает, что заявление федерального министра здравоохранения Йенса Шпана стало отчасти ответом на сделанное 7 апреля заявление главы правительства Баварии Маркуса Зёдера. Он сообщил о подписании руководством земли заявления о намерениях заказать 2,5 млн доз российской вакцины от коронавируса.
AFP напоминает, что данные уже разрешенных к применению вакцин от ковида Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучало в течение 2-4 месяцев. Последовательная проверка «Спутника V» началась только 4 марта. Срок окончания rolling review европейский регулятор не называл. Известно, что эксперты агентства EMA побывают в России в апреле.
В конце марта Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон, который отвечает в Еврокомиссии за координацию производства вакцин против ковида в ЕС, заявлял, что Европейскому союзу «абсолютно не нужен “Спутник V”», а приоритетом является наращивание производства на европейской территории уже разрешенных к применению в ЕС четырех вакцин. Тьерри Бретон также напоминал об очевидных сложностях, с которыми сталкивается Москва в налаживании массового производства «Спутника V».
Бретон сообщал, что к середине июля страны ЕС получат до 420 млн доз вакцин, разрешенных к применению в единой Европе.
Заявленная цель Еврокомиссии — в течение лета обеспечить вакцинацию от коронавируса для 70% взрослого населения Евросоюза и добиться, т.о., формирования коллективного иммунитета.
Во втором квартале (апрель – июнь), согласно планам, страны ЕС должны получить почти 360 млн доз вакцин (в первом квартале было получено чуть больше 100 млн доз). 300 млн доз ожидают от Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca (эти вакцины вводятся двумя дозами). Еще 55 млн доз с апреля по июнь обязалась поставить корпорация Johnson & Johnson (ее вакцина, разработанная фармкомпанией Janssen, требует лишь одной прививки).
Во Франции министр иностранных дел Жан-Ив Ле Дриан называл российскую вакцину «средством пропаганды и агрессивной дипломатии». Он обратил внимание на то, как Россия, не обеспечив массовую вакцинацию собственного населения, ведет медийную кампанию по продвижению своего препарата за рубежом.
Госсекретарь по европейским делам во французском МИД Клеман Бон отмечал в ответ на вопрос о перспективах использования препарата «Спутник V» во Франции: «Не стоит ничего исключать, но то, что российская вакцина — чудодейственное решение, неправда». Он напомнил, что последовательная проверка российской вакцины завершится в ЕМА не ранее июня, затем Европейскому агентству лекарственных средств понадобится «несколько недель», чтобы принять решение о регистрации (или отказе в регистрации) «Спутник V» в Евросоюзе. С учетом этих сроков российская вакцина не сможет сыграть существенной роли в европейской кампании вакцинации.
РассылкаПолучайте новости в реальном времени с помощью уведомлений RFI
Подписаться